El Proyecto 401 incrementa sus fondos hacia la reveladora investigación para curar el Síndrome de Duplicación MECP2

Los científicos confían que el síndrome de duplicación MECP2 será un desorden reversible. La único forma para conseguir su reversibilidad es través de la investigación científica, que requiere fondos. Yo estoy comprometida con la financiación para hacer realidad esta investigación, con la esperanza de conseguir una vida mejor para mi hijo y muchos otros niños como él alrededor de todo el mundo, y para todos los hermanos y padres de estos preciosos niños.
— Collene Wright
 

La investigación reciente muestra que existe una promesa real para la curación del Síndrome de Duplicación MECP2. El Síndrome de Duplicación MECP2 es un devastador síndrome de desorden neurológico que se presenta desde la primera infancia. La investigación de terapia genética está
avanzando a un ritmo exponencial. La directa mutación genética es la causa del Síndrome de Duplicación
MECP2 haciendo que el síndrome esté en primera línea de investigación para la terapia genética.

Prácticamente toda la investigación para curar el Síndrome de Duplicación MECP2 ha sido financiada por
las familias y amigos de los niños afectados por el Síndrome de Duplicación MECP2.

Por favor, únete a nosotros para curar a nuestros hijos.

 

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